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1~3年 大专/本科/硕士 偶尔加班 双休 (全职)
马鞍山市-和县 - 招2人
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江苏申基生物科技有限公司
100-500人 民营/私营企业
岗位职责:
1. 负责GMP体系文件的管理(新增起草、修订、审核、发放、受控管理等);
2. 负责批记录的审核及物料的放行;
3. 配合技术部门进行新产品质量控制;
4. 负责现场GMP规范管理等。
任职资格:
1. 大专以上学历,药学相关专业;
2. 有2年药品生产相关经验;
3. 熟悉QA的职责以及QA管理的理念;
4. 具有一定的逻辑思维能力。
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