招聘职位:体系QA 6~8K(全职) 体系文件
职位描述:岗位职责: 1. 负责GMP体系文件的管理(新增起草、修订、审核、发放、受控管理等); 2. 负责批记录的审核及物料的放行; 3. 配合技术部门进行新产品质量控制; 4. 负责现场GMP规范管理等。
任职资格: 1. 大专以上学历,药学相关专业; 2. 有2年药品生产相关经验; 3. 熟悉QA的职责以及QA管理的理念; 4. 具有一定的逻辑思维能力。
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